• Мінімум 99,99% пры 0,3 мкм, H13, і 99,995% пры MPPS, H14.
• Сумяшчальнасць з поліальфаолефінамі (PAO).
• Міні-плісэ-фільтр HEPA з самым нізкім перападам ціску, даступны для фармацэўтыкі і біялагічных навук.
• Даступная лёгкая рама з ацынкаванай або алюмініевай або нержавеючай сталі.
• Даступны гель, пракладка або нажавое ўшчыльненне.
• Тэрмапластычныя сепаратары-расплавы.
• Фармацэўтычны
• Навукі аб жыцці
• Біябяспека
• Ахова здароўя
• Інкапсуляцыя таблетак
Створаны спецыяльна для ўнікальных патрабаванняў і задач фармацэўтычнай прамысловасці, HEPA-фільтр з міні-плісэ мае правераную трываласць, сумяшчальнасць з поліальфаолефінамі (PAO), высокую эфектыўнасць фільтрацыі часціц і самае нізкае падзенне ціску, каб задаволіць патрабаванні фармацэўтычнай вытворчасці. Гэта лепшы выбар для самых патрабавальных прыкладанняў, які дазваляе зэканоміць час і грошы, адначасова зніжаючы рызыку заражэння і інвазійных незапланаваных прастояў. З самым нізкім агульным коштам валодання сярод усіх міні-плісэ-фільтраў HEPA гэта дапаможа абараніць ваша навакольнае асяроддзе, знізіць бізнес-рызыку і аптымізаваць выдаткі, звязаныя з чыстым паветрам.
Распрацавана для павелічэння часу бесперабойнай працы чыстых памяшканняў і зніжэння рызык, звязаных з фармацэўтычнай вытворчасцю.
Мікрашкло фармацэўтычнага ўзроўню, якое забяспечвае высокую прадукцыйнасць.
Надзвычай нізкае вылучэнне газаў хімічных кампанентаў, што прыводзіць да чыстага паветра самай высокай якасці.
Даступны міні-плісэ-фільтр HEPA з самым нізкім перападам ціску, што зніжае спажыванне энергіі для значнай эканоміі.
Выраблена, пратэставана і запакавана ў чыстых памяшканнях ISO 7 для забеспячэння найвышэйшай чысціні, якасці і паслядоўнасці.
Паводле ацэнак фармацэўтычнай прамысловасці, 77% прастояў вытворчасці можна аднесці да збояў абсталявання і экалагічных праблем. Гэты прастой можа быць выкліканы няспраўнасцю фільтраў HEPA. Эфектыўнае кіраванне рызыкамі і выдаткамі, звязанымі з паспяховай працай, патрабуе выкарыстання фільтраў HEPA з значна большай трываласцю на расцяжэнне, якія з'яўляюцца вельмі ўстойлівымі, тым самым пазбаўляючы ад заўчаснай уцечкі і адмовы.
У той час як Кіраўніцтва па тэсціраванні FDA патрабуе сертыфікацыі на герметычнасць крытычных памяшканняў два разы на год, некрытычныя памяшканні патрабуюць тэставання толькі адзін раз на год. павелічэнне часу паміж сертыфікацыямі прыводзіць да меншага ўздзеяння PAO на гелевую пломбу (дэградацыя геля), зніжэння працоўных выдаткаў і павелічэння часу вытворчасці.
Мэта праверкі цэласнасці ўсталяванага фільтра HEPA, якую таксама называюць праверкай на месцы, - пацвердзіць бездакорную працу падчас звычайнай працы. Фільтры FAF'S могуць быць правераны сканаваннем з дапамогай прамысловага стандартнага фатометра пры стандартных канцэнтрацыях аэразоля, а таксама метадам дыскрэтнага лічыльніка часціц (DPC) з нізкай канцэнтрацыяй аэразоля.
Надзвычай нізкае вылучэнне газаў хімічных кампанентаў, што прыводзіць да чыстага паветра самай высокай якасці.